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Du bist nicht allein!
Wir sind sel­ten, aber wir sind viele!

Nävus Netz­werk Deutsch­land e.V. unter­stützt Kin­der und Erwach­se­ne, die mit ange­bo­re­nen Pig­ment­ma­len, soge­nann­ten CMN (Con­ge­ni­tal Mela­no­cy­tic Naevi) leben, infor­miert und sen­si­bi­li­siert die Öffent­lich­keit, Heb­am­men und Fach­ärz­te — Für ein posi­ti­ves und selbst­be­wuss­tes Leben mit CMN.

Was ist CMN?

CMN ist die Abkür­zung für Kon­ge­ni­tale Mela­no­zy­tä­re Nävi, eine Art Mut­ter­mal, das bei Neu­ge­bo­re­nen auf­tre­ten kann. CMN sind brau­ne oder schwar­ze Mut­ter­ma­le, die bis zu 80 % des Kör­pers bede­cken und auch inner­lich wach­sen können.

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Wer­de Mitglied

Wer­de noch heu­te Mit­glied unse­rer CMN-Gemein­schaft. Als Mit­glied vom Nävus Netz­werk Deutsch­land e.V., bist du Teil einer Gemein­schaft, die sich gegen­sei­tig unter­stützt, erhältst ein Will­kom­mens­pa­ket und bist herz­lich zu unse­ren Fami­li­en­tref­fen eingeladen.

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Sicher­heit nach der Diagnose?

Was tun nach der Dia­gno­se? Es gibt vie­le Mei­nun­gen, eine Men­ge Fra­gen. Um dir mehr Sicher­heit zu geben, das Rich­ti­ge für dein Kind zu tun, haben wir einen 6‑Schritte Fahr­plan ent­wi­ckelt, der dich auf eurem Weg unterstützt.

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Per­sön­li­che Geschichten?

Ler­ne unse­re wun­der­ba­ren Mit­glie­der ken­nen, die mutig ihre Geschich­ten dar­über erzäh­len, wie es ist, mit CMN zu leben.
Und was ihnen gehol­fen hat, posi­tiv ihren Weg zu gehen.

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HAUT Cou­ture — Der Podcast

Lass Dich inspi­rie­ren und erfah­re, wie Sin­ger-Song­wri­te­rin NANÉE es geschafft hat, einen posi­ti­ven Umgang mit ihren Nävi & ihren Weg auf die Büh­ne zu fin­den. In ihrem Pod­cast „HAUT Cou­ture – ICH BIN ICH und das ist gut so“, teilt sie ihre Erfahrungen.

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Events

Nävus Netz­werk Deutsch­land e.V. ver­an­stal­tet jedes Jahr Tref­fen in ganz Deutsch­land. Alle Mit­glie­der sind herz­lich ein­ge­la­den, an unse­rer Jah­res­kon­fe­renz und unse­ren regio­na­len Tref­fen teil­zu­neh­men, ande­re Fami­li­en & Kin­der ken­nen­zu­ler­nen und sich auszutauschen.

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