Nävus-Netzwerk Forum

Hallo zusammen! im Moment versuchen wir abzufragen, wer bei welchen Ärzten (Dermatologen, Chirurgen) behandelt wird oder wurde um damit den sogenannten SE-Atlas zu befüllen. Dieser würde dann, wie im nachfolgenden Link bei uns auf der Homepage eingebettet werden. https://www.se-atlas.de/map/Melanozy...

Das Protokoll der Mitgliederversammlung ist im vereinsinternen Bereich des Forums einsehbar.

Hallo Uta,

meines Wissens ist es grundsätzlich möglich, mir ist allerdings bisher kein Fall bekannt, wo ein Behindertenausweis beantragt worden ist. Aber vielleicht meldet sich ja noch jemand dazu!

LG
Benni

Hallo Tinkabell,

hast du bzgl. Austausch schon mal beim Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V. (https://www.angiodysplasie.de) geschaut bzw. Interessengemeinschaft Sturge-Weber-Syndrom e.V. (http://www.sturge-weber.de/)?

LG
Benni

Hallo Nadine,

also ich rasiere es bei mir ab. Ist natürlich immer ein wenig die Frage, wie groß der Nävus ist und wo er sich befindet.

LG
Benni

Hallo Dori-Eli,

hast du dich schon mit Doktor Krengel (sven.krengel@uksh.de) diesbezüglich in Verbindung gesetzt?


LG
Benni

Hallo Kevin,

habt ihr euch schonmal mit Dr. Krengel in Verbindung gesetzt?
http://www.naevus-netzwerk.de/erste-hilfe/

Viele Grüße
Benni

Hallo Claudia,

kennst du die Seite http://www.hautstigma.ch?

Denke das ist ungefähr was du suchst. Da werden auch ab und an Treffen im Jahr organisiert.

Liebe Grüße
Benni

Hallo Mariechen,

hast du dich denn schonmal mit Doktor Krengel in Verbindung gesetzt?

Liebe Grüße
Benni